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欧洲药品管理局将加速评估Valneva基孔肯雅热疫苗

发布日期:2024-01-08 18:26    点击次数:96

法国特种疫苗公司Valneva(VALN.US)宣布,欧洲药品管理局(EMA)已接受其基孔肯雅热疫苗的上市授权申请,以进行加速评估。欧盟监管机构确定,科学评估所需的所有基本监管要素都包含在申请中。Valneva的单剂基孔肯雅热候选疫苗VLA1553将进行加速评估,这将审查时间从标准程序下的210天缩短到150天。

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